Morte súbita por cardiomiopatia hipertrófica: uma revisão integrativa da literatura recente
DOI:
https://doi.org/10.55892/jrg.v9i20.3108Palabras clave:
Morte súbita, Cardiomiopatia hipertrófica, Doenças cardíacasResumen
A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença genética que segue um padrão de transmissão autossômico dominante, tendo por característica um aumento patológico da massa do ventrículo esquerdo, sem influência de outras condições associadas. Com uma distribuição bastante heterogênea dessa doença de origem genética, sua razão de prevalência pode ser de até 1 para cada 200 indivíduos, acometendo pessoas de ambos os sexos e todas as etnias de forma semelhante, sendo muito associada à morte súbita.. Além disso, a falta de informação acerca do caráter hereditário da doença e a não comunicação do diagnóstico aos familiares próximos, são fatores adicionais que impactam diretamente na detecção precoce de outros casos e no seu manejo eficaz. OBJETIVO: Analisar os aspectos determinantes de cardiomiopatia hipertrófica e a sua relação de causalidade com a ocorrência de morte súbita. METODOLOGIA: Trata-se de uma revisão integrativa em que a busca de artigos para pesquisa ocorreu no mês de agosto de 2025 nas bases de dados Science Direct, SciELO e PubMed, resultando em 570 artigos, que após os critérios de inclusão e exclusão resultaram em 21 artigos para o desenvolvimento do estudo. RESULTADOS: Constatou-se que a cardiomiopatia hipertrófica constitui uma das principais causas de morte súbita cardíaca em indivíduos que não apresentam patologias prévias relacionadas a esse grave desfecho. CONCLUSÃO: Apesar da incidência de morte súbita cardíaca em pacientes com cardiomiopatia hipertrófica, os avanços da tecnologia e da medicina, vêm contribuindo para a diminuição desses episódios, trazendo um prognóstico mais favorável.
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